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（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過??2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂??根據2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國海洋環境保護法〉等七部法律的決定》第一次修正??根據2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改〈中華人民共和國藥品管理法
國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見國辦發〔2017〕1...
各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構：為深化醫藥衛生體制改革，提高藥品質量療效，規范藥品流通和使用行為，更好地滿足人民群眾看病就醫需求，推進健康中國建設，經國務院同意，現就進一步改革完善藥品生產流通使用有關政策提出如下意見：一、提高藥品質量療效，促進醫藥產業結構調整（一）嚴格藥品上市審評審批。新藥審評突出臨床價值。仿制藥審評嚴格按照與原研藥質量和療效一致的原則進行。充實審評力量，
食藥監辦人〔2015〕165號各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局： 《國家藥品安全“十二五”規劃》（以下簡稱《規劃》）提出到2015年末零售藥店全部配備執業藥師，但由于執業藥師數量不足，分布不均等原因，目前難以實現《規劃》目標。2001—2004年期間，國家藥品監管部門實施從業藥師政策。通過考核，認定一批具備一定藥學專業技術職稱、實踐經驗豐富、長期在藥品經
《藥品經營質量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局令第13號）
2015年07月01日發布國家食品藥品監督管理總局令第13號《藥品經營質量管理規范》已于2015年5月18日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。 局 長 畢井泉 2015年6月25日藥品經營質量管理規范第一章 總 則 第一條 為加強藥品經營質量管理，
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